交联甲基化壳聚糖微球的药物释放行为
近年，微球和微胶囊作为药物、人工细胞、蛋白质和DNA 的载体正日益受到人们的重视，尤其十分关注利用生物高分子作为控制释放系统。药物被包合在微胶囊内可以改善药物的口感，提高药物的稳定性和药物在肠道的利用率，并使药物有延时释放功能。众所周知，壳聚糖是一种含量丰富的天然碱性多糖，主要用于药物载体。本文将壳聚糖与碘甲烷反应得到具有两亲性的N-甲基化壳聚糖（NMC ），并乳化环己烷形成乳状液，在乳化体系中加入广谱抗菌药物氧氟沙星和戊二醛，戊二醛与N-甲基化壳聚糖在乳滴的表面交联得到交联甲基化壳聚糖包药微球。通过SEM 研究了NMC 包药微球的形貌，XRD 表征了微球内药物与NMC的相互作用，并测定了微球的溶胀率和药物释放过程。
壳聚糖 壳聚糖微球 交联甲基化 药物释放 碘甲烷
彭湘红 张俐娜
武汉大学化学与分子科学学院，武汉,430072;江汉大学化学与环境工程学院 武汉大学化学与分子科学学院，武汉,430072
国内会议
北京
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2005-10-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）