纳米药物载体—聚氰基丙烯酸酯-g-聚乙二醇的药物负载及药物释放行为
目前口服和注射药物纳米制剂的研究表明以高分子纳米材料和纳米化技术为基础的药物纳米粒子在药物控释、提高生物利用度、延长药物在血液中的循环时间、解决疏水性药物在体内运转困难的问题及靶向给药等方面呈现出独特的功效性。可生物降解的两亲性嵌段或接枝共聚物纳米胶束作为疏水性药物的纳米载体，具有延长药物在体内循环时间、提高药物生物利用毒、降低毒性和提高靶向性等优良性能。聚氰基丙烯酸酯作为可生物降解的材料，在药物缓、控释微球及纳米粒制备中得到了广泛的应用，是一种很有前景的药用材料，但其疏水性使得以其为载体制备的药物粒子很容易被人体的网状内皮系统捕捉【4 】。为克服这一缺点，本研究组设计合成了聚氰基丙烯酸酯-g-聚乙二醇单甲醚共聚物（PECA ）。本文以强疏水性药物延胡索乙素为药物模型，对PECA 的药物负载能力、药物释放性质进行了研究。
聚氰基丙烯酸酯-g-聚乙二醇 延胡索乙素 纳米粒 药物释放 纳米药物载体
董岸杰 李军 邓联东
天津大学化工学院高分子科学与工程系，天津 300072
国内会议
北京
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2005-10-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）