聚电解质多层膜包覆多孔碳酸钙药物控释体系
随着现代医学的高度发展，药物控制释放体系在医学上的研究和应用日益受到人们的重视，并成为当今医学研究中最热门的领域之一。无机多孔粒子由于具有巨大的内表面积，对药物分子有很强的吸附能力，并且具有生物稳定性和药物控释性等优点，近来正逐渐成为一种新型的药物载体。但是，如果不对装载药物的多孔粒子作适当的表面改性，在释放初期通常都会有比较明显的突释效应。逐层自组装（Layer-by-Layer ，LbL ）技术是一种良好的表面改性技术，能在纳米尺度上对胶体粒子表面的组成、厚度、结构形态等进行准确控制。本工作的主要目的是将药物在无机多孔粒子中的装载技术与LbL 技术相结合，以装载药物的粒子为模板进行逐层自组装制备一种新型的载药体系，并探讨这种载药体系的药物控制释放性能。本研究的具体内容如下：1 、制备单分散的多孔CaCO3 胶体粒子(Figure 1)，表征多孔CaCO3 胶体粒子的比表面积、孔径、孔容等性能。2 、以多孔CaCO3 胶体粒子为载体进行布洛芬的装载，研究溶剂、吸附次数对载药率的影响，为布洛芬的装载选择合适的工艺条件；探讨药物在胶体粒子中的存在形态。3 、以载药后的CaCO3 胶体粒子为模板，研究硫酸鱼精蛋白（PRO ）和聚苯乙烯磺酸钠（PSS ）在胶体粒子表面的逐层自组装，并对核-壳结构粒子的制备过程、表面形貌及其成囊性进行了探讨。4 、研究纯布洛芬晶体、多孔CaCO3 胶体粒子中的布洛芬和核-壳结构粒子中的布洛芬在模拟胃液（Figure 2 ）及模拟肠液（Figure 3 ）中的释放行为，探讨这种新型的载药体系的药物控制释放性能, 发现聚电解质多层膜包覆多孔碳酸钙可以延缓药物释放。
聚电解质 多层膜包覆 多孔碳酸钙 药物控释 逐层自组装 药物载体
王朝阳 何成毅 刘新星 童真
华南理工大学材料科学研究所，广州 510640
国内会议
北京
中文
2005-10-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）