制备壳聚糖多孔膜的新方法:选择性酶解原位成孔
壳聚糖是由天然高分子甲壳素经脱乙酰化而得到的一种氨基多糖。壳聚糖高分子膜在生物医用材料领域，如药物控释、创伤敷料及组织支架等方面，受到广泛的关注和研究。在这些实际应用中，常常要求壳聚糖膜具有开放型的多孔结构。例如，支架材料中的多孔结构有利于细胞的生长、分化及迁移。文献已报道多种用于制备壳聚糖多孔膜材料的方法，包括冷冻干燥法、相转化法和铸膜/浸取法，得到的孔径范围从0.2 μm 到1000 μm 。 膜材料的多孔结构还可通过材料的选择性降解来得到。壳聚糖可被体内广泛存在的溶菌酶降解，降解速度随壳聚糖分子中D-氨基葡萄糖单元的减少而加快。文献对壳聚糖的溶菌酶降解已有较多研究，但利用溶菌酶对较低脱乙酰度壳聚糖的选择性降解来制备壳聚糖多孔膜却未见报道。本论文选择两种不同脱乙酰度(DD)的壳聚糖混溶后铸膜。其中一种为高脱乙酰度壳聚糖(HDC, DD 93﹪)，另一种为中脱乙酰度壳聚糖(MDC, DD 93﹪)。通过研究溶菌酶对壳聚糖膜中MDC 组分的选择性降解，希望得到一种新颖的原位制备多孔壳聚糖膜材料的方法。
壳聚糖多孔膜 选择性酶解 原位成孔法 生物医用材料
任东文 衣洪福 包德才 谢威扬 马小军
中科院大连化学物理研究所 生物医学材料工程组 辽宁 大连 116023
国内会议
北京
中文
2005-10-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）