长玻纤增强尼龙66复合材料界面纳米结构的研究
低粘尼龙66 切片经挤出机熔融挤出，在自制的浸渍装置中浸渍玻纤后经水冷却并切粒制得预浸料。然后将其固相缩聚，取不同时间固相缩聚的样品，用甲酸将样品中尼龙66 充分溶解，并经多次过滤、洗涤、烘干，用SEM 观察玻纤表面。 是不同固相缩聚时间的玻纤表面的SEM 照片。从Fig.1 中可以看出，纯玻纤表面光滑，表面偶联剂在电子显微镜下无法分辨，预浸料中的玻纤有少量接枝物。但预浸料经过固相缩聚后，玻纤表面的接枝物明显增多，且基本为纳米尺寸分布，当固相缩聚时间达30h 时，玻纤表面的接枝物已呈连续均匀分布。可推测玻纤表面的偶联剂KH550 具有的胺基和羟基可能与尼龙66 的端胺基和端羧基发生原位接枝反应，而进一步的固相缩聚会促进表面接枝反应发生同时使得接枝链不断增加。
长玻纤增强尼龙 复合材料 界面纳米结构
高红松 余木火 韩克清
东华大学纤维材料改性国家重点实验室，东华大学材料学院，上海 200051
国内会议
北京
中文
2005-10-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）