槲皮素分子印迹聚合物的制备
本文利用相反转的方法备出粒径均匀的壳聚糖球，在碱性水溶液中（Ph=10 ）用环氧氯丙烷交联后，通过滴定分析，测得剩余氨基为0.28mmol/g 湿介质,说明在交联的壳聚糖球上有足量的功能基团。将交联的壳聚糖球用无水乙醇多次浸泡，将水置换出来。无水壳聚糖球在槲皮素印迹分子的存在下，以一定浓度甲基丙烯酸为功能单体、适量的二丙烯酸乙二醇酯为交联剂，在AIBN 引发下60 ℃聚合24小时。洗掉壳聚糖外围的聚丙烯酸凝胶，得到粒径仍很均匀的壳聚糖聚合物，该聚合物用醋酸/甲醇溶液（1/9 v/v ）洗脱去槲皮素分子（洗脱后壳聚糖球仍带有浅黄色），然后在乙腈中平衡24 小时后，用于吸附槲皮素。通过该法得到的分子印迹聚合物不仅具有良好的机械强度，而且对槲皮素的吸附量和选择性也很高。20 ℃的等温吸附曲线（Figure 1 ）表明，该印迹聚合物对槲皮素的吸附能比较好地吻合Freundlich 方程；吸附动力学曲线表明该印迹聚合物对槲皮素的吸附符合一级动力学方程（Figure 2 ）。将该印迹聚合物球装填（50 ×1.0cm ）的玻璃柱来分离槲皮素和异鼠李素的混合溶液，色谱数据表明（Figure 3 ），在以含15 ％（v/v ）甲醇的乙腈为流动相的条件下，该印迹聚合物对槲皮素具有良好的选择性。
壳聚糖球 分子印迹 槲皮素
夏永清 郭天瑛 宋谋道 张邦华 张保龙
南开大学化学学院高分子化学研究所, 天津，30007
国内会议
北京
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2005-10-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）