以吡啶酸为配体的甲基丙烯酸甲酯的反向原子转移自由基聚合
近年来，”活性”/可控自由基聚合正越来越受到国内外的广泛关注。其中原子转移自由基聚合(ATRP)”1”以其操作简单、反应条件温和而成为研究的一个热点。至今为止,大量的过渡金属, 如铜”1”、钌”2”、铁”3”、镍”4”、铑”5”和铼”6”作为催化剂在ATRP 中得到应用。在这些过渡金属中,铁由于具有独特的生物相容性而显得格外引人注意”7”。通常给电子化合物,如联吡啶”1”,二亚胺基吡啶,二氨基吡啶”8”,N-烷基-2-吡啶甲胺(NPMI)”9”, N,N,N”,N”四甲基乙基二胺(TMEDA)”10”,三苯基膦”11”,间苯二甲酸”12”可以作为原子转移自由基聚合的配体.本文采用了吡啶酸（如图1所示）作为配体，以廉价易得的FeCl3 为催化剂，进行了甲基丙烯酸甲酯的反相ATRP 聚合。实验证明该体系具有活性可控聚合的特征。
吡啶酸 反相原子转移自由基聚合 甲基丙烯酸甲酯
王刚 朱秀林 朱健
苏州大学化学化工学院，苏州，江苏，215006
国内会议
北京
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2005-10-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）