枯草芽孢杆菌中核黄素操纵子启动子的替换对核黄素生物合成能力的影响
本文采用β-半乳糖苷酶检测方法分析了三种启动子P43、SPO2和ribP1在枯草芽孢杆菌染色体amyE位点和rib位点的启动子活性。利用分子生物学方法构建了系列含有核黄素操纵子的重组质粒并将其整合到受体菌B.subtilis RH13中得到系列工程菌。通过核黄素生物合成能力比较,采用坎贝尔整合机制在染色体rib位点整合P43-rib片段而得到的工程菌B.subtilis PK具有最高的核黄素生物合成能力,与出发菌相比提高近10倍。工程菌B.subtilis PK中,核黄素操纵子剂量不再是核黄素生物合成的限制因素。
生物工程 芽孢杆菌 核黄素合成
李晓静 周世奇 陈涛 陈洵 赵学明
天津大学化工学院生物化工系,天津,300072
国内会议
北京
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2005-10-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)