羟丙基封端聚硅氧烷的合成及表征
聚氨酯(PU)具有机械强度大、粘接强度大、柔韧性好、不燃、无污染、易加工等优点，而且是水性聚氨酯胶粘剂、涂料和其它应用形态的基础树脂”1”。随着环保法规和环保意识的加强，水性PU 的开发和应用成为研究的热点。但由于水性PU在分子链中引入了亲水离子基团，使其所成膜的耐水性较差。虽然可通过内交联或加外交联的方法加以改进，但受到了乳化技术的限制。而聚硅氧烷具有低温柔顺性好、表面张力低、热稳定性高、耐候性和耐水性好等优异性能”2”，将聚硅氧烷用到PU 的改性中可得到性能优异的材料。但由于聚硅氧烷与聚氨酯溶度参数相差很大，简单共混、原位聚合制互穿网络聚合物的结果都不令人满意”3”。为此，共聚改性应该是一个可能的途径。在用于水性PU 共聚改性的聚硅氧烷中，很多研究者都采用羟基硅油。－OH 直接与Si 相连，共聚后形成的是Si －O －C 键，其耐水解性差，不稳定”4,5”。若采用羟烷基封端的聚硅氧烷，则共聚后形成的是Si －C －O键，可提高水解稳定性。对于这方面的研究较少”3”。但由于水性PU 一般采用自乳化法制备，所以不能用高分子量的聚硅氧烷。因此，我们合成了四种不同低分子量的羟丙基封端的聚硅氧烷(HP-PDMS)，以用于水性PU 的改性。
聚硅氧烷 羟丙基 分子量测定
朱晓丽 张庆思 冯圣玉 孔祥正
济南大学化学化工学院，济南，250022 山东轻工业学院化工学院，济南，250100 山东大学化学与化工学院，济南，250100
国内会议
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2005-10-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）