基于聚硫醚酰亚胺的均相浇注体系的共聚研究
在本文中，我们分别以3 －氯代苯酐和4 －氯代苯酐为原料出发合成了2 ，2 ”，3 ，3 ”－硫醚二苯四酸二酐（3 ，3 ”－TDPA ）和3 ，3 ”，4 ，4 ”－硫醚二苯四酸二酐（4 ，4 ”－TDPA ），并由此合成了马来酰亚胺封端的醚酰亚胺低聚物，此低聚物在活性溶剂中显示了极好的溶解性。由于马来酰亚胺环上双键的缺电子性，低聚物易于与供电子的乙烯基形成电荷传移络合体系。利用这一特点，用乙烯基吡咯烷酮（NVP ）和N ，N”－二甲基丙烯酰胺（DMAA ）溶解低聚物形成固含量达到60 wt-％二元均相电荷传移络合体系。本研究中，我们探讨了γ射线和热引发两种方式对共聚物性能的影响。 实验表明：基于NVP 为活性溶剂的共聚物的力学性能好于基于DMAA 为活性溶剂的共聚物，但其玻璃化转变温度要低于基于DMAA 为活性溶剂的共聚物。经过二乙烯基苯改性的基于DMAA 的三元均相体系的共聚物的力学性能得到改善，且热性能得到保持。相对于γ射线引发的三元共聚物，BPO 引发的三元共聚物的力学性能、热性能度偏低，而且DMTA 图在85 ℃左右出现一个次级转变。
马来酰亚胺 低聚物 共聚物 聚硫醚酰亚胺 力学性能 热性能
刘峰 王震 高连勋 丁孟贤
中国科学院长春应用化学研究所，高分子物理与化学国家重点实验室，长春，130022 ，中国科学院研究生院
国内会议
北京
中文
2005-10-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）