会议专题

重组大肠杆菌液体发酵产β-1,3-1,4-葡聚糖酶培养基的优化

通过对重组E.coli JM109 发酵生产β-1,3-1,4-葡聚糖酶条件的研究发现,培养基中的氮源含量是影响β-葡聚糖酶产量的主要因素。优化后的培养基组成为:酵母粉14 g/L,甘油6 g/L、NaCl 10 g/L, KH2PO42.4 g/L,K2HPO412.5 g/L。优化条件下,发酵30h,β-葡聚糖酶活力达到40.24 U/mL,约为初始时的11 倍。

β-葡聚糖酶 大肠杆菌 培养基优化 重组大肠杆菌 液体发酵

程志敬 邓旭 卢英华 何宁 陈文谋

厦门大学化学工程与生物工程系,厦门,福建361005 深圳大学生命科学学院,深圳,广东518060

国内会议

第二届全国化学工程与生物化工年会

北京

中文

2005-10-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)