铝卟啉/季胺盐/Lewis酸体系催化二氧化碳与氧化环己烯共聚研究
CO2与环氧化合物共聚合成高分子量的聚碳酸酯的反应是化学固定CO2 的重要成果，近年来这项研究受到越来越多的关注，该反应过程不仅可以成功的回收利用CO2 ，而且所得二氧化碳共聚物具有全生物降解性能。自1969 年Inoue 首次利用ZnEt2 和H2O 催化体系成功的实现了二氧化碳与环氧丙烷的交替共聚合制得了脂肪族聚碳酸酯以来, 用于催化二氧化碳与环氧化物共聚制备脂肪族聚碳酸酯的各种催化体系相继被研究和发现。本文研究了大位阻的Lewis 酸Methylaluminumbis(2,6-di-tert-butyl-4-methylphenolate)(MAD)与四苯基卟啉氯化铝((TPP)AlCl)/季胺盐组成的催化体系催化二氧化碳与氧化环己烯（CHO ）的共聚反应(Scheme1)，发现与四苯基卟啉氯化铝/季胺盐催化剂相比催化效率明显提高，在60 °C 下反应9 小时催化活性达到5.74 ×104g/mol(TPP)AlCl ，然而所得产物分子量低，分子量分布极窄。
二氧化碳 大位阻路易斯酸 四苯基卟啉氯化铝
秦玉升 马庆伟 王献红 赵晓江 王佛松
高分子物理与化学国家重点实验室，中科院长春应用化学研究所，长春，130022
国内会议
北京
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2005-10-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）