四川山地乌骨鸡白细胞介素16基因克隆测序及真核表达质粒构建
本研究根据Genbank中鸡IL-16序列设计引物对,采用RT-PCR法从四川山地乌骨鸡脾淋巴细胞RNA中扩增得到CHIL-16基因,将其克隆到PMD18-T载体,并进行了序列测定分析.结果表明:该克隆的cDNA包括全长开放阅读框为1824bp,编码608个氨基酸.与Genebank已报道的鸡的IL-16序列相比较,二者核苷酸序列的同源性为99.2％-99.7％,共有5-7个碱基发生变异.与鸭子IL-16核苷酸序列及推导的氨基酸序列的同源性分别为86.1％和85.5％-85.7％.该基因经BamHI和EcoR V双酶切后,插入同样经BamHI和EcoR V双酶切真核表达载体pcDNA3.1(+)中,构建了真核表达质粒pcDNA-IL-16.
鸡白细胞介素16 基因克隆 序列分析 真核表达载体
余协中 王红宁 黄勇 张毅 徐永莉
四川农业大学动物科技学院,四川,雅安,625014 四川农业大学动物科技学院,四川,雅安,625014;四川大学”985工程”西南资源环境与灾害防治科技创新平台、生命科学学院,成都,610064
国内会议
长沙
中文
736-739
2006-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）