鸡贫血病毒VP2基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达

摘要：

本研究根据鸡贫血病毒Cux-1株基因组序列设计了一对引物,通过PCR扩增出VP2基因.将扩增出的片段克隆到pGM-T载体上,通过测序分析证实该片段与鸡贫血病毒Cux-1株的VP2基因序列一致.然后将克隆化VP2基因亚克隆到PET-32a(+)载体上并进行原核表达.SDS-PAGE和Western Blot分析表明,一个分子质量为44.4 kDa的重组蛋白获得了成功表达,并且鸡贫血病毒阳性血清能和重组蛋白发生反应.

关键词： 鸡贫血病毒 VP2基因 基因克隆 基因表达 大肠杆菌

作者: 黄冬艳 杨兵 陈小玲 徐福洲 齐欣

作者单位: 江西农业大学动物科学技术学院,南昌,330045 北京市农林科学院,北京,100089 沈阳农业大学畜牧兽医学院,沈阳,110161

会议类型: 国内会议

会议名称: 中国畜牧兽医学会禽病分会第十三次学术研讨会

会议地点: 长沙

会议语种:中文

页码: 581-584

在线出版日期: 2006-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）