番鸭呼肠孤病毒σB编码基因克隆、表达与间接ELISA诊断方法的建立

摘要：

本文对DRV S12 σB编码基因进行克隆,测序和原核表达,序列分析表明S12 σB与ARV的核苷酸和氨基酸同源性分别为59.3％-64.0％和60.9％-62.5％;表达的σB蛋白分子量为45kDa,与预期大小一致,Western blots表明σB蛋白能与抗番鸭呼肠孤病毒阳性血清发生特异性反应,具有良好的免疫原性;将表达的σB蛋白按5ug/ml包被,血清做1:160倍稀释,经30份鸭阴性血清确定阳性临界点为0.2;对117份濒死期鸭血清进行检测,与中和试验(SN)的符合率为100％,AGID的符合率为79.5％,表明该σB-ELISA诊断方法可用于诊断番鸭胡肠孤病毒的抗体监测.

关键词： 番鸭呼肠孤病毒 基因表达 ELISA 基因克隆

作者: 郭东春 张云 耿宏伟 胡奇林 郝雪 欧阳岁东

作者单位: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,兽医生物技术国家重点实验室禽病室,黑龙江,哈尔滨,150001 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,兽医生物技术国家重点实验室禽病室,黑龙江,哈尔滨,150001;东北农业大学,生命科技学院,黑龙江,哈尔滨,150030 福建省农业科学院,动物病毒研究室,福建,福州,350003 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,兽医生物技术国家重点实验室禽病室,黑龙江,哈尔滨,150001;黑龙江八一农垦大学,动物科技学院,黑龙江,大庆,163319

会议类型: 国内会议

会议名称: 中国畜牧兽医学会禽病分会第十三次学术研讨会

会议地点: 长沙

会议语种:中文

页码: 567-571

在线出版日期: 2006-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）