禽呼肠孤病毒σ3基因的真核表达及其免疫效果研究
本研究采用RT-PCR技术扩增禽呼肠孤病毒ARV S1133毒株的σ3基因,将σ3基因克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+)载体上,获得重组质粒经PCR酶切以及序列分析鉴定,表明插入的片段为σ3目的基因,插入的位置、大小和阅码框架均正确,成功构建了真核表达载体重组质粒pcDNA-σ3.分别免疫SPF鸡2次后,用ARV S1133进行攻毒,使用RT-PCR方法进行检测.结果DNA疫苗免疫组检出率与对照组差异显著(P＜0.05),与灭活苗免疫组及σ3蛋白免疫组差异不显著(P＞0.05).试验结果表明,使用ARVσ3基因构建的真核表达质粒来免疫SPF鸡,鸡只获得了较好的免疫保护作用.
禽呼肠孤病毒 σ3基因 免疫保护 真核表达
谢芝勋 谢丽基 刘加波 唐小飞 邓显文 庞耀珊 谢志勤
广西兽医研究所,南宁,530001
国内会议
长沙
中文
558-561
2006-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）