会议专题

禽呼肠孤病毒P10、P17非结构蛋白基因的克隆及序列分析

本文根据GenBank上的禽呼肠孤病毒(ARV)S1基因序列,设计并合成了一对跨越P10和P17非结构蛋白基因的特异性引物.对ARV的13个毒株进行RT-PCR扩增、克隆及序列测定.结果显示,13个ARV毒株的P10蛋白基因ORF全长均为297bp,编码98个氨基酸;P17蛋白基因ORF全长为441bp,编码146个氨基酸.这13个ARV毒株P10、P17蛋白基因核苷酸同源性分别在96.6-100%和95.2-99.3%之间;推导的氨基酸同源性分别在:98.2-100%和91.9-99.0%之间.将这13个ARV毒株与GenBank上其它正呼肠孤病毒毒株,包括番鸭株(DRV)和飞狐上分离到的内尔森海湾病毒(Nelson Bay)(NBV)及两个澳洲分离株(ARM-1、SOM-4)进行同源性比较和遗传进化树分析,结果表明呼肠孤病毒有地域和种类的差别.

禽呼肠孤病毒 非结构蛋白 基因克隆 序列分析

秦春香 谢芝勋 谢丽基

广西大学动物科技学院,广西,南宁,530005 广西兽医研究所,广西,南宁,530001

国内会议

中国畜牧兽医学会禽病分会第十三次学术研讨会

长沙

中文

548-553

2006-10-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)