鹅副粘病毒GD分离株的蚀斑纯化及F基因的克隆与序列分析
本研究将鹅副粘病毒GD分离株蚀斑纯化后,根据已发表的鹅副粘病毒SF02株全基因序列,分别设计合成3对引物,设计合成F基因引物,经RT-PCR方法扩增,克隆人PMD18-T载体,鉴定、测序.测序后拼接得出F基因的全序列长度为1662bp,编码553个氨基酸残基,与GenBank下载的几株参考毒株比较F基因编码区的核苷酸序列,发现所测GD株F基因核苷酸序列同源性与参考毒株SF02为98.3％,与LaSota分别为82.4％,同源性分析表明分离株GD与国内的强毒株参考毒株的同源性较高.
鹅副粘病毒 蚀斑纯化 F基因 分离株 基因克隆 序列分析
王友令 袁小远 徐怀英 秦卓明
山东省农业科学院家禽研究所,山东济南,250100
国内会议
长沙
中文
528-530
2006-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）