IBV的多重RT-PCR检测及3”端非编码区的克隆测序

摘要：

本研究选择IBV M基因及3”端非编码区设计引物,采用多重RT-PCR对11株IBV地方分离株进行了检测,并对其3”端非编码区进行了克隆及序列测定.结果表明建立的多重RT-PCR方法能较好的区分大部分的疫苗株和野毒株;对3”端非编码区的测序结果表明,M41、H52、SAIBk、SAIBb6、SAIB9、SAIBb2、SAIBw6片断的长度分别为323bp、323bp、367bp、367bp、507bp、507bp、506bp.不同毒株的同源性介于99.6％～58.2％之间,碱基数目最大相差184bp.

关键词： IBV病毒 多重RT-PCR检测 3”端非编码区 基因克隆 禽传染性支气管炎

作者: 周生 王红宁 唐梦君 廖娟 黄勇 柳萍

作者单位: 四川农业大学动科院动物预防医学生物工程实验室,四川雅安,625014 四川农业大学动科院动物预防医学生物工程实验室,四川雅安,625014;四川大学”985工程”西南资源环境与灾害防治创新平台、生命科学学院,成都,610064

会议类型: 国内会议

会议名称: 中国畜牧兽医学会禽病分会第十三次学术研讨会

会议地点: 长沙

会议语种:中文

页码: 507-510

在线出版日期: 2006-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）