鸡传染性支气管炎病毒793/B TA03株S1基因的克隆与原核表达
本研究根据鸡传染性支气管炎病毒(IBV)793/B S1基因序列,设计和合成两对引物,以TA03株IBV病毒RNA为模板,通过RT-PCR扩增出S1蛋白基因的两个部分重叠片段,分别将其插入表达性载体pGEX-6P-1中,酶切鉴定和序列测定后,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,进行SDS-PAGE和Western-blotting试验.结果表明表达的融合蛋白产物大小均与预期的60kDa大体相符,而且表达的蛋白质具有免疫学活性.
鸡传染性支气管炎病毒 S1基因 基因克隆 原核表达
于申业 刁有祥 臧大鹏 刘方娜 王辉 孟凡磊 王妮
山东农业大学动物科技学院,山东泰安,271018
国内会议
长沙
中文
495-498
2006-10-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)