我国部分省区鸡传染性法氏囊病病毒的分子流行病学研究
本研究应用逆转录酶-聚合酶链式反应(reverse transcriptase polymerase chain reaction,RT-PCR)技术,对2000～2005期间收集于广西、江苏、浙江、安徽各地的临床疑似传染性法氏囊病(infectious bursal disease,IBD)病鸡的法氏囊组织、脾脏和骨髓进行检测,对检测呈阳性的病料采用9～11天龄的鸡胚通过绒毛尿囊膜(chorio-allantoic membrane,CAM)或鸡胚成纤维细胞(chicken embryo fibroblast,CEF)接种的方法进行鸡传染性法氏囊病病毒(infectious bursal disease virus,IBDV)的分离和传代,结果成功分离到22株IBDV对这些分离株及5株常用的中等偏强毒力商品疫苗株的VP2基因高变区(用vVP2表示)进行RT-PCR扩增并对其进行酶切分析和核苷酸序列测定,分析比较22个分离株与参考毒株的vVP2的序列并绘制遗传系谱树.结果表明BH09、BH11、JS1、JS7、YY1、YY6、YL051、050222、TSC-2(9)、TZ(3)共10个分离株属于超强毒株(very virulent IBDV,vvIBDV),与vvIBDV的其它中国分离株、日本分离株OKYM、欧洲分离株DV86和UK661的亲源关系均较近;040124、YL052、020180、YLZF2、040131、BH15、YY2、050045、050057、050258、TSC-1(3)、A038共12株属于经典毒株(cIBDV),其中040124、YL052两株属于中等偏强毒力疫苗株,其余10株则属于弱毒疫苗株.本研究的结果表明,近5年来在我国4个省区养鸡业中流行的IBDV主要为vvIBDV毒株,而且所有分离株VP2基因高变区均缺乏时间和地域的遗传特征.
RT-PCR技术 限制性内切酶分析技术 超强毒株 经典毒株 变异株VP2基因高变区 分子流行病学
阳秀英 韦平 黄志永 磨美兰 韦天超 李康然 赖家宏 韦住奉 朱学勤
广西大学,广西,南宁,530005;右江民族医学院,广西,百色,533000 广西大学,广西,南宁,530005
国内会议
长沙
中文
460-463
2006-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）