新城疫病毒F蛋白在昆虫细胞中的表达及其融细胞作用
本研究用RT-PCR方法扩增出新城疫病毒标准强毒株F48E8的F基因,并将其克隆到pGEM-T载体,命名为pGEM-F.鉴定正确后,以BamHI和XbaI双酶切将F基因从pGEM-F中释放出来,并插入到pFast BacI载体中,得到重组转移载体pFast-NDF.然后将该重组质粒转入含有穿梭质粒的感受态DH10Bac中,通过转座作用获得重组穿梭质粒reBacmid-NDF.再用reBacmid-NDF转染Sf9昆虫细胞,获得含有新城疫病毒F48E8株F基因的重组杆状病毒.间接免疫荧光和Western-blot分析结果表明F蛋白在昆虫细胞中获得表达,而且主要表达于细胞膜上,并使感染重组杆状病毒的昆虫细胞在96小时发生融合作用.本文的研究结果为F蛋白的进一步开发奠定了基础.
新城疫病毒 F48E8 融合蛋白 重组杆状病毒 昆虫细胞
王桂军 秦爱建 邵红霞 崔平福 金文杰
扬州大学,江苏省动物预防医学重点实验室,江苏,扬州,225009
国内会议
长沙
中文
403-406
2006-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）