会议专题

禽流感病毒H5N1亚型HA基因的高效可溶表达及抗原性分析

本研究根据GenBank公布的H5N1亚型禽流感病毒(AIV)血凝素(HA)基因序列设计引物,用RT-PCR方法扩增H5N1亚型禽流感病毒HA基因.将该片段定向插入到笔者所在实验室设计的原核表达载体pBCX中,构建重组表达载体pBCX-HA.将阳性质粒转化到大肠杆菌BL-21(DE3)感受态细胞中诱导表达,SDS-PAGE可检测到分子量约为94.7ku的融合蛋白,表达产物占菌体总蛋白的22.5%.同时将重组表达质粒pET32a(+)-HA在同一条件下进行诱导表达,表达产物占菌体总蛋白的18.5%.经蛋白可溶性分析可看出,pBCX-HA融合蛋白主要以可溶形式存在.经Western-blot证实,可溶表达的融合蛋白与H5N1 AⅣ阳性血清具有良好的免疫反应性.

H5N1亚型 HA基因 高效可溶表达 禽流感病毒 抗原性分析

李少璃 谢青梅 陈丽 周庆丰 马静云 曹永长

华南农业大学,动物科学学院,广东,广州,510640

国内会议

中国畜牧兽医学会禽病分会第十三次学术研讨会

长沙

中文

329-332

2006-10-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)