禽流感病毒HB株HA全基因克隆与序列分析
为进一步分析禽流感病毒H9N2 HB分离株血凝素(HA)基因的特性,本研究参照已发表H9亚型禽流感HA基因序列设计了1对引物,采用RT-PCR技术,以禽流感病毒H9N2 HB分离株RNA为模板,扩增了HA全基因并进行同源性比较,绘制系统发育进化树.结果表明,扩增片段长1683个核苷酸,包含了完整的HA基因的开放阅读框架.推导氨基酸序列与H5N1序列进行比较分析,H9N2 HA蛋白裂解位点上游缺少4个连续碱性氨基酸(RRRK),裂解位点处氨基酸序列为RSSR,符合低致病力毒株的特征,证明为低致病力毒株;与Genbank已发表的H9N2分离株的HA基因序列比较,发现与H9N2各株序列具有很高的同源性,最高达99％.该结果提示H9N2 HB分离株有可能作为弱毒疫苗侯选株.
禽流感病毒 H9N2亚型 HA基因 基因克隆 序列分析
李明义 范根成 刘新文 宫晓 郭玉广
农业部动物检疫所,青岛易邦生物工程有限公司,青岛,266032
国内会议
长沙
中文
240-243
2006-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）