禽流感病毒A/chicken/Guangdong/3/01(H5N1)HA基因的克隆及其真核表达载体的构建
(0) 本研究克隆了一株鸡源AIV H5N1亚型PQ分离株的HA基因,并对其进行了序列分析.结果表明HA开放阅读框内含有1707个碱基,编码568个氨基酸,其中HA1 330个氨基酸,HA2 222个氨基酸.HA基因与HK156/97、GD1/96)和HKYU822.2/01的核苷酸和氨基酸同源性分别为96.3％、96.1％、98.2％和96％、97.4％、98.4％,糖基化位点和受体结合位点均变化不大.裂解位点具有多个碱性氨基酸(RERRRKKR),与其它三个HPAIV完全一致.将HA基因定向亚克隆人杆状病毒Bac-to-Bac系统的转移载体pFastBacDual中,经酶切和PCR鉴定为阳性的重组转移载体再转化进入含有杆粒和辅助质粒的DH10BacTM菌中,与杆粒DNA在细菌内进行同源重组.以M13为引物,用PCR方法鉴定重组杆粒DNA,结果证明成功构建了表达HA基因的重组杆状病毒表达载体.
禽流感病毒 HA基因 基因克隆 真核表达载体
赵雪丽 范根成 刘新文 岳华 张志 李明义
西南民族大学,成都,610041;河南省畜牧兽医总站,郑州,450002 青岛易邦公司,青岛,266032 西南民族大学,成都,610041 农业部动检所流研中心,青岛,266032
国内会议
长沙
中文
235-240
2006-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）