一个副鸡嗜血杆菌模拟抗原表位的筛选与鉴定
本研究以A型副鸡嗜血杆菌多克隆抗体作为靶标筛选噬菌体随机12肽库,获得富集噬菌体克隆,测序显示共有序列为A-DP(M)L,含有上述共有序列的噬菌体克隆不仅可以与靶抗体特异结合,并与细菌HpgA竞争结合靶抗体.编码YGLLAVDPLFKP的DNA片段插入质粒pFliTrx,转化大肠杆菌GI826并在鞭毛上成功展示,该重组菌能与靶抗体特异结合.用重组菌接种试验鸡产生的相应抗体能与细菌A型Hpg结合.在攻毒试验中,免疫接种的鸡获得一定程度的保护.
副鸡嗜血杆菌 多克隆抗体 序列分析 免疫接种 抗原表位
王宏俊 龚玉梅 张培君 杨汉春
北京市农林科学院畜牧兽医研究所,北京,100097 中国农业大学动物医学院,北京,100094
国内会议
长沙
中文
149-154
2006-10-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)