基于16S rDNA的PCR检测RA方法的建立及其在分子流行病学调查中的应用

摘要：

本文根据鸭疫里默氏杆菌(RA)的16S rDNA序列设计常规PCR引物,扩增出了838bp的预期片段,成功建立了能够特异检测RA的PCR方法,对大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、双歧杆菌、乳酸杆菌、肠球菌、芽胞杆菌的检测呈阴性,最低能够检测到20fg的RA-DNA.应用建立的PCR方法对四川地区健康鸭群及养鸭环境RA的携带情况进行分子流行病学调查,结果表明:健康鸭群及养鸭环境的饲料、饮水、垫料等是携带RA的重要场所.

关键词： 鸭疫里默氏杆菌 PCR 16S rDNA 分子流行病学

作者: 段泽 程安春 汪铭书 钟传德 于小娜 李玲 仲崇岳 陈孝跃

作者单位: 四川农业大学动物科技学院禽病防治研究中心,四川,雅安,625014;动物疫病与人类健康四川省重点实验室,四川,雅安,625014 四川农业大学动物科技学院禽病防治研究中心,四川,雅安,625014

会议类型: 国内会议

会议名称: 中国畜牧兽医学会禽病分会第十三次学术研讨会

会议地点: 长沙

会议语种:中文

页码: 146-148

在线出版日期: 2006-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）