会议专题

三株H9N2亚型禽流感病毒广西分离株全基因组序列的测定与分析

本研究根据GenBank公布的H9N2亚型禽流感病毒(AIV)的全基因序列,设计了8对引物,运用RT-PCR方法获取了三株H9N2亚型AIV广西地方分离株A/Chicken/Guangxi/1/00、A/Chicken/Guangxi/14/00和A/Chicken/Guangxi/17/00的全基因序列,并对所得序列进行了比较分析.同源性分析及遗传进化分析发现,所分离的三个毒株的各基因与A/Chicken/Guangdong/4/00和A/Chicken/Jiangsu/1/00的相应基因的核苷酸序列有着较高的同源性和较近的亲缘关系,可能起源于同一种系.所分离毒株中每个毒株的8个基因,在遗传进化树上的分支不具有统一性,说明此三个毒株可能为不同基因亚系间发生自然重排的产物.氨基酸序列比较发现,A/Chicken/Guangxi/1/00、A/Chicken/Guangxi/14/00和A/Chicken/Guangxi/17/00三株AIV的na基因核苷酸序列在开放性阅读框架的187~195位均缺失了ACAGAGATA共9个核苷酸,它们所编码的氨基酸为T、E、I.三个分离株的HA蛋白第226位氨基酸均为Gln,证明它们为非人类易感性的H9N2亚型AIV.

禽流感 H9N2亚型 全基因组 序列测定 序列分析

谢芝勋 董建宝 唐小飞 刘加波 庞耀珊 邓显文 谢志勤

广西兽医研究所,南宁,530001 广西大学,动物科学技术学院,南宁,530005

国内会议

中国畜牧兽医学会禽病分会第十三次学术研讨会

长沙

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54-62

2006-10-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)