会议专题

H5N1亚型禽流感病毒新疆株NA基因的克隆及序列分析

本研究参照已发表的H5N1亚型禽流感病毒的NA基因序列,设计了1对引物,对高致病性禽流感病毒株A/G/XJ/10(H5N1)、A/D/XJ/4(H5N1)、A/CH/XJ/5(H5N1)经RT-PCR扩增和克隆获得了NA的全长为1380bp的核苷酸序列.序列分析表明,新疆分离株之间的核苷酸同源性在95.1%~97.9%之间.与来自青海、浙江、广东、东南亚等不同地区的水禽毒株的同源性为90.3%~98.8%;与分离自香港、浙江、越南等地区人的毒株的同源性86.7%~97.9%.

禽流感病毒 H5N1 NA基因 序列分析 基因克隆

沙依兰古丽 李曦 成进 崔尚金 盛卓君 符子华 汪萍 巴格德力

新疆畜牧科学院兽医研究所,乌鲁木齐 83000 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,黑龙江,哈尔滨 150001 新疆自治区兽医防疫监督总站

国内会议

中国畜牧兽医学会禽病分会第十三次学术研讨会

长沙

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261-266

2006-10-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)