多重荧光PCR和Bin/Panel片段分析微卫星不稳定
目的: 多重荧光PCR片段分析技术检测NCI方案微卫星不稳定.方法: 应用ABI 3100-Avant型遗传分析仪对54例肿瘤和36例正常人对照样品的5个STR位点(D2S123、D17S250、D5S346、BAT25、BAT26)进行多重荧光PCR片段分析,数据处理使用GeneMapper软件v3.7.结果: 44例散发性肠癌肿瘤组织的MSI检出率为27.3％(12/44),微卫星稳定(MSS)的检出率为72.7(32/44);3例子宫内膜异型增生中检出1例MSI-H,1例慢性萎缩性胃炎伴异型增生表现为MSI-H;4例前列腺癌和2例胃腺癌均未检出MSI.正常中国人中此5个STR位点的等位基因分布及杂合率均与NCBI的参考数据差异有显著性.结论: 中国人群中这5个STR位点的等位基因分布具有种族特异性.多重荧光PCR片段分析技术结合基因测序仪GeneMapper软件进行MSI检测敏感、高效、定量可靠.
微卫星不稳定 Panel片段分析 多重荧光 PCR片段分析 肿瘤检测 基因分布
谢玲 赖仁胜 朱长乐 陈云地 李慧 杨柏林
南京中医药大学附属医院病理科 美国Applied Biosystems公司
国内会议
安徽黄山
中文
143-146
2006-09-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）