会议专题

猪白细胞介素-18基因表达及重组蛋白的纯化

以pcDNA3.1-IL18为模板,PCR扩增获得猪白细胞介素18(IL-18)的成熟肽基因,KpnⅠ、SacⅠ双酶切PCR产物作为供体,KpnⅠ、SacⅠ双酶切的pET41c和pET32c作为载体,连接载体供体,转化DH5α,重组质粒经双酶切、PCR鉴定及测序,筛选出阳性重组质粒,并命名为pET41c-IL18和pET32c-IL18.将pET41c-IL18和pET32c-IL18转化大肠埃希氏菌BL21(DE3),用1mmol/L IPTG 37℃诱导表达,SDS-PAGE及Western-blotting分析结果表明,所表达的重组蛋白主要以包涵体形式存在,pET32c-IL18重组蛋白分子质量约33Ku,与预期大小相符.将包涵体提取物用8mol/L脲变性,经Ni-NTA柱纯化,透析复性,得到纯化的IL-18蛋白.

猪白细胞介素-18 基因表达 蛋白纯化

裴仉福 陈瑞爱 唐秀英 朱文冠 唐满华 李琳 程含波 温纳相

广东大华农动物保健品有限公司,广东,新兴,527439 广东温氏食品集团有限公司,广东,新兴,527439

国内会议

中国微生物学会兽医微生物学专业委员会2006年学术年会

广州

中文

677-681

2006-11-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)