会议专题

1型鸭疫里默氏杆菌OmpA25蛋白基因(ompA25)的克隆表达及免疫活性研究

为了研究1型鸭疫里默氏杆菌(Riemerella anatipestifer,RA)OmpA25蛋白的免疫原性,从RA1型基因组DNA中扩增出ompA25全长ORF,经BamH Ⅰ和Hind Ⅲ双酶切后,插入原核表达载体pET-32a(+)构建成重组表达质粒pET-32a(+)-ompA25.测序正确后,将重组表达质粒pET-32a(+)-ompA25转入E.coli Rosetta,并成功进行了诱导表达.SDS-PAGE分析表明表达的重组蛋白大小为45KDa,表达产物主要以可溶性形式存在;Western-blotting检测显示,该蛋白具有良好的免疫原性.

鸭疫里默氏杆菌 OmpA25蛋白基因 原核表达 免疫活性 克隆表达

齐冬梅 袁建丰 覃宗华 蔡建平 谢明权 李国清

广东省农科院兽医研究所,广州,510640;广东永顺生物制药有限公司,广州,510630;华南农业大学兽医学院,广州,510642 广东省农科院兽医研究所,广州,510640;华南农业大学兽医学院,广州,510642 广东省农科院兽医研究所,广州,510640 华南农业大学兽医学院,广州,510642

国内会议

中国微生物学会兽医微生物学专业委员会2006年学术年会

广州

中文

425-428

2006-11-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)