鸭肝炎病毒A66株部分cDNA文库的构建与序列分析
本研究根据已发表的小核糖核酸病毒(picornavirus)核苷酸序列设计4对引物.以RNAiso Reagent试剂抽提含DHVA66鸡胚尿囊液总RNA,用TakaRa RNA PCR Kit(AMV)Ver3.0试剂盒进行RT-PCR扩增,结果仅P3引物对能扩增出大小约700bp的片段,将所得PCR产物回收并克隆于pMD18-T载体、转化感受态细菌DH5 a,利用氨苄青霉素筛选阳性克隆子,经EcoRⅠ和SalⅠ双酶切鉴定重组质粒.取重组阳性质粒进行测序,测序结果与近期GenBank登录的3株Ⅰ型DHV核苷酸序列比对,显示与03D株、H株、5886株DHV的核苷酸序列同源性分别为96.8％、96.3％、96.2％,表明成功的构建了DHVA66株部分cDNA文库.
鸭肝炎病毒 A66株 cDNA文库 序列分析
赵瑞宏 张小飞 温立斌 潘孝成
安徽省农科院畜牧兽医研究所,安徽,合肥,230031 江苏省农科院兽医研究所,江苏,南京,210014;南京天邦生物科技有限公司,江苏,南京,211102 江苏省农科院兽医研究所,江苏,南京,210014
国内会议
广州
中文
400-404
2006-11-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）