猪瘟病毒E2蛋白及重复抗原表位的原核表达

摘要：

应用PCR技术扩增无信号肽和跨膜区的E2基因和E2抗原表位(QTAVSPPTLRTEVVK)的4个重复(4P),分别将其克隆入原核表达载体pMAL-P2X中,构建了重组表达质粒.重组质粒转化宿主菌后,目的蛋白均获得了表达,其中pMAL-4P在37℃条件下应用IPTG诱导后,目的蛋白以可溶形式表达,存在于细胞裂解上清中,pMAL-E2在20℃条件下应用IPTG诱导后,目的蛋白以细胞裂解上清和包涵体形式表达.将所表达的目的蛋白应用亲和层析的方式进行了纯化,纯化的蛋白经ELISA和western-blotting检测,具有反应原性.

关键词： 猪瘟病毒 E2蛋白 抗原表位 反应原性 原核表达

作者: 李素 郭焕成 江禹 涂长春

作者单位: 军事医学科学院军事兽医研究所,长春,130062;辽宁益康生物制品有限公司,辽阳,111000 军事医学科学院军事兽医研究所,长春,130062

会议类型: 国内会议

会议名称: 中国微生物学会兽医微生物学专业委员会2006年学术年会

会议地点: 广州

会议语种:中文

页码: 276-280

在线出版日期: 2006-11-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）