携带口蹄疫病毒P1-2A基因gI-/gE-/LacZ+伪狂犬病毒转移载体构建

摘要：

采用PCR扩增连接的方法将LacZ基因、口蹄疫病毒结构蛋白基因P1-2A基因按正确的读码框依次连接克隆入pMD-18T载体.将切取的LacZ基因插入伪狂犬病毒gI-/gE-质粒pIESneo载体中以替换neo,构建转移载体pIESZ.然后,将FMDV衣壳蛋白基因P1-2A插入转移载体pIESZ BamH Ⅰ位点,构建携带FMDV免疫原基因的重组伪狂犬病毒转移载体pIESZ-P1.重组转移载体经测序鉴定,含有完整的目的基因表达盒.构建的转移载体质粒为与伪狂犬病毒(PRV)进行细胞内同源重组产生FMDV与PRV的重组病毒打下了基础.

关键词： 口蹄疫病毒 伪狂犬病毒 转移载体 P1-2A基因

作者: 史秋梅 向华 王凤霞 宣华

作者单位: 广东省农业科学院兽医研究所,广东,广州,510640;吉林大学农学部动物医学院,吉林,长春,130062 广东省农业科学院兽医研究所,广东,广州,510640

会议类型: 国内会议

会议名称: 中国微生物学会兽医微生物学专业委员会2006年学术年会

会议地点: 广州

会议语种:中文

页码: 192-196

在线出版日期: 2006-11-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）