麻鸭α干扰素基因克隆与序列分析
根据GenBank文献,应用Oligo 6.0分析软件设计合成了用于扩增鸭Ⅰ型干扰素(α-IFN)基因的两对引物,以麻鸭肝脏提取的基因组DNA为模板,采用Nest-PCR方法扩增获得了约600bp片段,经T载体克隆和测序分析表明获得了麻鸭Ⅰ型干扰素基因(SDIFN-α).生物信息学分析表明,SDIFN-α开放阅读框架(ORF)由576个核苷酸组成,预测蛋白质分子量为21.64kDa,编码191个氨基酸,其中前28个氨基酸可能是信号肽部分,切割位点在28和29号氨基酸即ANA和FS之间,序列中无内含子.成熟的多肽中含8个半胱氨酸和两个糖基化位点,2个蛋白激酶C磷酸化位点(Protein kinase C phosphorylation)和2个酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点(Casein kinase Ⅱ phosphorylation site).SDIFN-α与鸭α-IFN基因核苷酸同源性为99.3％,有四个碱基的差异;与北京鸭α-IFN基因核苷酸同源性为99.1％,氨基酸同源性为98.96％;与鸡α-IFN核苷酸同源性为71.8％.与鹅、狗、牛、马和人的α-IFN基因核苷酸同源性为分别为96％、45.8％、45.5％、44.6％和41.7％.遗传进化分析结果表明,IFN-α的同源性与动物分类地位是一致的.
麻鸭 α干扰素基因 基因克隆 序列分析
陈斌 程安春 汪铭书 余勇 唐琼 石谦 张东 彭健康 陈海滨
动物疫病与人类健康四川省重点实验室,四川农业大学禽病防治研究中心,雅安,625014;四川省动物防疫监督总站,成都,610041 动物疫病与人类健康四川省重点实验室,四川农业大学禽病防治研究中心,雅安,625014 四川省动物防疫监督总站,成都,610041 四川乐山沙湾区畜牧局,乐山
国内会议
中国畜牧兽医学会动物微生态学分会第三届第八次全国学术研讨会暨动物微生态企业发展战略论坛
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2006-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）