制药厂HVAC洁净室验证

摘要：

笔者参加了2003年在杭州举行的第3届中国医药国际论坛.国家食品药品监督管理局局领导在制药生产企业在GMP认证中存在的问题中,指出我国验证工作很差,验证在GMP认证工作中越来越重要.本文笔者介绍国外验证的做法和理念。

关键词： 制药厂 GMP认证 HVAC洁净室 验证原则 验证程序

作者: 田荣林

作者单位: 新加坡,凯耐第斯Kinetics有限公司

会议类型: 国内会议

会议名称: 第七届中国国际(上海)洁净技术论坛

会议地点: 上海

会议语种:中文

页码: 59-66

在线出版日期: 2004-08-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）