血管抑素作用特异性及其结合蛋白的初步研究
采用99Tcm-rhAS,在S180肿瘤和Matrigel模型上分别进行了显像及放射自显影的研究,以求明确AS的作用特异性.结果发现S180肿瘤及Matrigel模型对99Tcm-rhAS特异性摄取,表明AS可与新生血管特异性结合,其抑制肿瘤的作用是基于靶向血管内皮细胞的.采用亲和甑别技术对重组人血管抑素 (Recombinant human angiostatin,rhAS) 结合蛋白进行了纯化,质谱测序并与蛋白质数据库进行了比较.结果发现有多个rhAS结合蛋白,采用蛋白跨膜预测软件Tmpred对其进行了分析,采用分子对接软件DOCK计算了其与AS(K1-3)的结合情况.并以人血管内皮细胞(HMEC-1)为模型对可能的结合蛋白Tubulin的作用进行了分析.
血管抑素 人微血管内皮细胞 结合蛋白 亲和甑别
陶永辉 张莲芬 金坚
江南大学生物工程学院生物制药系,无锡,214036
国内会议
广州
中文
2006-11-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）