糖尿病大鼠胰腺蛋白表达的双向电泳分析
目的:运用蛋白质组学相关技术分析糖尿病(DM)大鼠胰腺组织蛋白质组表达的变化,为进一步探讨糖尿病的发病机制提供新的线索.方法:采用链脲佐菌素(STZ)诱发Wister大鼠高血糖,建立实验性2型糖尿病模型.再用固相pH梯度(IPG)等电聚焦双向凝胶电泳分离对照组和实验组大鼠胰腺组织总蛋白质,考马斯亮蓝染色凝胶后,用ImageMaster 2D Platinum2DE软件进行图像分析.结果:图象分析结果显示两块胶匹配率达72％,在等电点3-10、分子量14.4-97.4kD范围内分离对照组大鼠胰腺得到大约1033个蛋白质点,实验组得到大约933个蛋白质点,其中至少50个蛋白点在两组胰腺间有2倍以上量变.结论:2型糖尿病的发生、发展过程中胰腺组织的蛋白质表达发生变化,差异蛋白质组学技术的应用有助于进一步探讨2型糖尿病的发病机制.
糖尿病 胰腺组织 蛋白质组 双向电泳 发病机制
韩昉 周贤位 潘卫
贵阳医学院医学检验系,550004
国内会议
重庆
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2006-09-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）