黄芩苷与黄芩素的大鼠体内药物动力学比较研究

摘要：

目的:建立大鼠血浆中黄芩苷的HPLC-ECD测定方法,对分别灌胃给药等摩尔剂量黄芩苷和黄芩素的药物动力学行进行比较研究.方法:色谱柱Kromasil C18(150 mm × 4.6 mm,5 μm);流动相甲醇-50 mmol·L -1磷酸缓冲液-四氢呋喃(43:57:5),用磷酸调节至pH 2.6;流速1.0 mL·min -1;分析电压100 mV.结果:灌胃给药黄芩素后, 原型药几乎完全被代谢,血浆样品中主要检测到代谢产物黄芩苷;分别灌胃给药黄芩苷和黄芩素后,大鼠血浆中黄芩苷的血药浓度-时间曲线均呈现双峰现象,前者的Cmax为8.51μg·mL-1和4.87 μg·mL-1,AUC0～24h为63.68 μg·mL-1 o h-1,后者的Cmax为14.63 μg·mL-1和10.92 μg·mL-1,AUC0～24h 为149.6 3 μg·mL-1·h-1;黄芩素的相对生物利用度为235.9％.结论:口服黄芩苷与黄芩素的药物动力学具有显著差异,口服黄芩素比黄芩苷的达峰浓度高、生物利用度高.

关键词： 黄芩苷 黄芩素 高效液相色谱法 电化学色谱法 药物动力学 动物模型

作者: 郭晓宇 杨琳 陈颖 车庆明

作者单位: 北京大学药学院,北京,100083

会议类型: 国内会议

会议名称: 2006第六届中国药学会学术年会

会议地点: 广州

会议语种:中文

在线出版日期: 2006-11-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）