异环磷酰胺林临床研究进展

摘要：

异环磷酰胺结构与环磷酰胺相似,其氯乙胺基的氮可与强负电性的磷酸相结合,使碱性明显降低,而氯不易解离.须依赖肝细胞微粒体系中的细胞色素P450氧化成4 -羟基异环磷酰胺,开环后才显出活性,并与DNA链发生不可逆的交叉联结,干扰DNA链的合成,同时也干扰RNA的功能,属细胞周期非特异性药物.异环磷酰胺对肺癌、恶性淋巴瘤、肉瘤和乳腺癌有一定疗效.异环磷酰胺的药代动力学为剂量依赖性,大剂量单次给药血浆药时曲线为双指数下降的二室开放模型,末相半衰期约为16小时;而分次小剂量给药时则为单指数下降的一室模型,半衰期约为7小时.

关键词： 异环磷酰胺林 药代动力学 剂量依赖性 一室模型

作者: 衣淑珍

作者单位: 海军总医院,北京,100037

会议类型: 国内会议

会议名称: 2006第六届中国药学会学术年会

会议地点: 广州

会议语种:中文

在线出版日期: 2006-11-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）