猪链球菌2型溶血素基因的检测
本试验根据GenBank发表的猪链球菌2型(SS2)溶血素基因(sly)全序列,利用oligo(7.0)软件设计和合成了可扩增长度为495bp的引物,建立了的SS2溶血素基因的PCR检测方法.应用该方法可从SS2参考菌株ATCC43765、SS2江苏分离株HA9801中扩增出495bp的条带,利用Hind Ⅲ限制性内切酶对具有相应单一酶切位点的PCR扩增产物就进行酶切,获得预期的314bp和181bp的2个DNA片段,检测灵敏度达到2.5 X102cfu/mL;但不能从马链球菌兽疫亚种ATCC35246、大肠埃希氏菌ATCC25922、金黄色葡萄球菌ATCC25923、单增李斯特杆菌ATCC19115/413、粪肠球菌ATCC29212中扩增出相应条带.PCR扩增产物的测序结果与GenBank的猪链球菌sly基因(Z36907)核苷酸序列完全一致.表明本方法可快速、敏感、特异地检测SS2的溶血素基因.
猪链球菌2型 溶血素基因 PCR检测
陈国强 唐泰山 邓碧华 张敬友 张常印 陆承平
南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室,江苏南京,210095;江苏出入境检验检疫局,江苏南京,210001 江苏出入境检验检疫局,江苏南京,210001 南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室,江苏南京,210095
国内会议
北京
中文
196-198
2006-05-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）