会议专题

牛脂联素基因cDNA克隆

应用RT-PCR方法先提取成牛肝脏外部脂肪和犊牛大网膜前脂肪细胞培养物(第13日龄)总RNA,先后扩增出ADPN cDNA的501 bp片段基因,分别克隆到载体PMD18-T中,构建重组载体PMD18-T/牛ADPN1和PMD18-T/牛ADPN2.筛选出阳性克隆,通过限制性内切酶酶切鉴定和重组质粒PCR鉴定后对其进行测序.ADPN1和ADPN2两次测序结果完全一致.从脂肪组织总RNA中扩增得到501 bp片段ADPN基因,其cDNA序列与GenBank牛ADPN基因序列同源性为85%,其氨基酸同源性为96%.成功地克隆ADPN基因501 bp片段cDNA.

牛脂联素 cDNA 基因克隆 重组载体 脂肪组织总RNA

张辉 王哲 张才 杨文艳

吉林大学畜牧兽医学院;吉林农业科技学院动物科学系 吉林大学畜牧兽医学院

国内会议

中国畜牧兽医学会家畜内科学分会第6届会员代表大会暨学术研讨会

武汉

中文

366-370

2006-11-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)