应用内含子方法构建PC基因mRNA竞争RT-PCR内参照

摘要：

运用PC基因mRNA与PC基因DNA相比缺少一个81 bp内含子序列的基本原理,应用PCR技术和生物工程原理,通过一对引物,进行一次克隆,成功构建了PC基因mRNA的466 bp竞争DNA模板重组质粒,PC基因mRNA与PC基因DNA可以互为内参照.为应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测糖代谢过程中PC基因mRNA水平奠定方法学基础.

关键词： PC基因 内含子 定量RT-PCR 基因克隆 DNA模板 逆转录-聚合酶链反应

作者: 徐闯 夏成 刘国文 王哲 姜玉富 张乃生 付世新

作者单位: 中国人民解放军军需大学,长春,130062

会议类型: 国内会议

会议名称: 中国畜牧兽医学会家畜内科学分会第6届会员代表大会暨学术研讨会

会议地点: 武汉

会议语种:中文

页码: 335-339

在线出版日期: 2006-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）