钙磷对体外培养大鼠破骨细胞的影响
通过成骨细胞(osteoblast,OB)与脾细胞共培养在体外诱导脾细胞转化为破骨细胞(Osteoclasts,OC),转化过程中分别加入5 mmol/L、3 mmol/L的钙(Calcium,Ca)或磷(Phosphorus,P)及不同浓度比例的钙磷,对照不添加钙磷因子.采用形态学观察、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色计数、扫描电镜观察象牙片吸收陷窝,研究钙磷因子作用下OC的生成和活化.结果表明,培养液中Ca、P浓度分别为3 mmol/L及5 mmol/L对OC的生成及活化均有显著抑制作用(P<0.05),5 mmol/L Ca与对照组比较差异极显著(P<0.01).Ca∶P为2∶1组对OC生成和活化的抑制作用最强.认为钙磷通过抑制OC生成和活化,从而抑制OC的骨吸收活性.
破骨细胞 抗酒石酸酸性磷酸酶 吸收陷窝 体外培养
顾建红 刘俊栋 翟必华 刘学忠 卞建春 刘宗平
扬州大学兽医学院,扬州,225009 扬州大学兽医学院,扬州,225009;江苏畜牧兽医职业技术学院,泰州,225300 扬州大学兽医学院,扬州,225009;福建进出口检验检疫局,福州,350001
国内会议
中国畜牧兽医学会家畜内科学分会第6届会员代表大会暨学术研讨会
武汉
中文
298-303
2006-11-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)