rhIGF-Ⅰ调控奶牛成骨细胞OPG和RANKL mRNA的表达

摘要：

体外培养奶牛成骨细胞,以0、1、10、50、100、200 ng/mlrhIGF-1干预1、3、5、7 d,MTT法检测细胞增殖;以0、1、10、50、100 ng/mlrhIGF-1干预7 d后,半定量RT-PCR检测OPG、RANKL mRNA的表达.结果显示:1-200 μg/ml浓度范围的rhlGF-Ⅰ均能促进成骨细胞增殖,与对照组相比差异显著(P＜.05),100 μg/ml浓度差异最为显著(P＜0.01),200 μg/ml组吸光度值开始下降,第1,3,5,7 d成骨细胞均增殖,以第5 d增殖最为明显,第7 d吸光度值开始下降;1-100 ng/ml rhIGF-1干预7天,OPG、RNAL mRNA表达较0 ng/ml组均增加,10、50、100 ng/m组OPG/β-actin、RANL/β-actin比值与0 ng/ml组有显著差异(P＜0.05).结果表明rhIGF-1通过促进奶牛成骨细胞增殖及调解OPG、RNAKL基因表达,加速奶牛成骨细胞骨重建,影响奶牛成骨细胞骨代谢.

关键词： 成骨细胞 奶牛 细胞增殖 基因表达

作者: 祝海宝 郭定宗 杨世锦

作者单位: 华中农业大学动物医学院,武汉,430070

会议类型: 国内会议

会议名称: 中国畜牧兽医学会家畜内科学分会第6届会员代表大会暨学术研讨会

会议地点: 武汉

会议语种:中文

页码: 81-86

在线出版日期: 2006-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）