不对称PCR-SSCP在基因突变检测中的应用

摘要：

利用不对称PCR-SSCP技术,在鲁西黄牛和荷斯坦奶牛SMAD4基因的3”端非翻译区找到了1个碱基T插入突变位点和1个G→A突变位点,其中G→A突变产生了一个HhaⅠ酶的酶切位点.利用不对称PCR-SSCP和酶切分析在116头鲁西黄牛和75头荷斯坦奶牛群体中对该G→A突变位点的频率进行了分析,两种方法得到的结果完全一致,说明不对称PCR-SSCP不仅可以用于基因突变的检测,而且具有较高的准确性.通过对不对称PCR-SSCP和传统的PCR-SSCP的比较,发现不对称PCR-SSCP条带少且带型清晰、稳定性较高.

关键词： 不对称PCR-SSCP 酶切 基因组 基因突变 基因检测 SMAD4 鲁西黄牛 荷斯坦奶牛

作者: 张小辉 许尚忠 高雪 张路培 任红艳 陈金宝

作者单位: 中国农业科学院畜牧研究所,北京,100094 中国农业科学院畜牧研究所,北京,100094;西北农林科技大学动物科技学院,陕西,杨凌,712100

会议类型: 国内会议

会议名称: 第十次全国畜禽遗传标记研讨会

会议地点: 北京

会议语种:中文

页码: 392-397

在线出版日期: 2006-10-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）