抗AsiaⅠ型口蹄疫单克隆抗体的制备及初步应用
通过蔗糖密度梯度离心纯化AsiaⅠ型(新疆毒株)口蹄疫146s灭活抗原,3次免疫Balb/c系小鼠后,取小鼠的脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,采用间接夹心ELISA的筛选方法,共筛选出5株分泌抗AsiaⅠ型口蹄疫病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞,其中1＃ G3C2、8＃ E3C10、10＃ C2G1均为IgG1亚类;9＃ C4为IgG3亚类;2＃ G6b9为IgM亚类.通过间接ELISA测定各株腹水的效价分别为1＃ G3C2为1∶10,485,760;2＃ G6B9为1∶20,971,520;8＃ E3C10为1∶81,920;9＃ C4为1∶20,480;10＃C2G1为1∶2,621,440.除9＃ C4株外其余4株杂交瘤细胞株生长性能良好,单克隆抗体分泌稳定.SDS-PAGE和Westblotting结果表明,1＃ G3C2、2＃ G6B9,、8＃ E3C10为构象型表位,10＃ C2G1为线性表位;并初步应用这几株单抗建立口蹄疫抗原ELISA检测方法,探索用ELISA方法测定成品口蹄疫灭活疫苗的有效抗原含量的可行性.
新疆毒株 口蹄疫 灭活抗原 单克隆抗体 灭活疫苗
张怀宇 王泰健 赵耘 支海兵 袁新宇 马军武 陈九连 赵启祖
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2006-10-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）