岭南黄鸡γ干扰素的表达纯化及抗病毒活性测定

摘要：

利用RT-PCR技术扩增出岭南黄鸡γ干扰素(IFN-γ)基因,将其克隆到pMD18-T载体上,并进行序列测定.再将克隆的IFN-γ基因插入到pET-32a质粒中构建原核表达载体,将其转化到Origami(DE3)感受态细胞中,经IPTG诱导获得了预期的表达蛋白,表达的融合蛋白占菌体蛋白的46％.菌体经超声裂解后离心取上清通过镍离子亲和树脂进行了纯化.纯化的蛋白酶切后获得重组鸡IFN-γ,经生物活性的测定表明重组鸡IFN-γ有抗病毒活性.

关键词： 岭南黄鸡γ干扰素 抗病毒活性 序列测定 基因克隆

作者: 胡思科 廖明 曹伟胜

作者单位: 华南农业大学兽医学院,广东广州,510642 华南农业大学兽医学院,广东广州,510642;农业部养禽与禽病防治重点开放实验室,广东广州,510642

会议类型: 国内会议

会议名称: 中国畜牧兽医学会2006学术年会

会议地点: 北京

会议语种:中文

页码: 631-634

在线出版日期: 2006-10-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）