单核细胞增多性李斯特菌牛奶分离株弱毒的分子基础
为探讨单核细胞增多性李斯特菌H4株弱毒的分子基础,我们在分析其表型的基础上,对其主要毒力相关基因进行了系统测序和分析.体外试验表明:分离株H4与10403S菌株相比具有相似的溶血活性和细胞侵袭力,但具有更强的细胞黏附力、更高的细胞内增殖水平和更强的溶脂活性.而H4菌株对小鼠及鸡胚的LD50比10403S菌株毒力分别低2.7和4.8个对数.H4株毒力基因prfA、plcA、mpl和InlA与10403S菌株相比具有很高同源性(＞97％);与10403S菌株plcB基因核苷酸同源性为95.4％,包含ORF第一个碱基及其上游序列-26位的突变(A-G,C-T),有可能使ORF从-27位开始形成.将H4株plcB的-26位和第1位碱基突变为10403S的相应碱基后,溶脂活性消失,且毒力比亲本菌株H4强1个对数,表明plcB中两处碱基突变与其强溶脂活性和毒力有关.H4株在肌动蛋白ActA的脯氨酸富集区有35个氨基酸缺失.本研究结果表明:单增李斯特菌H4株对小鼠和鸡胚的低毒力可能由于actA中脯氨酸富集区的部分缺失、引起细胞间的迁移能力下降或丧失有关;PC-PLC的高效表达及其与LLO的协同作用也可能通过增强其对宿主细胞的毒性而降低了对动物的致病力.
单核细胞增多性李斯特菌 牛奶分离株 毒性
江玲丽 徐晶靓 陈宁 帅江冰 方维焕
浙江大学动物预防医学研究所,浙江省动物预防医学重点实验室
国内会议
北京
中文
623-626
2006-10-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）